Padre adoptivo monta una bicicleta de Hastings a España en memoria de su hijo discapacitado que murió

El padre, cuyo hijo adoptivo murió después de 14 años de cuidado, se dirige a España en bicicleta en su memoria.

Matt Andrew de Hastings y su socio David Abzan han estado criando niños con discapacidades complejas durante más de 30 años.

La pareja desarrolló el montículo, que tenía una ruptura del tendón de Duchenne, una enfermedad grave que debilita los músculos y que provoca dificultad para moverse y, finalmente, la muerte.

Andrew, ex profesor de la escuela Klein Cape School en Bex Hill, dijo que el tiempo que pasó con él fue “el mayor logro de mi vida”.

“Su muerte fue, por supuesto, esperada pero trágica y muy difícil”, dijo. “Él también tenía total confianza en mí, lo que me hizo sentir muy honrado.

“El día que comencé la escuela, Matt comenzó como estudiante en mi clase. Durante cuatro años, hasta que me fui, pasamos todas las noches juntos.

Matt, Duchenne sufría de tendinitis

Matt fue secuestrado por sus padres adoptivos cuando tenía 12 años.

Andrew dijo que llegó a casa del trabajo y se encontró sentado con las piernas cruzadas en el salón mientras usaba un casco para evitar poner la cabeza en los muebles.

“Tenía una almohadilla de piel dura en el brazo izquierdo, y su ira y frustración lo hacían morder una y otra vez”, dijo.

“Me senté con las piernas cruzadas a su lado y me presenté, copiando el sonido que estaba haciendo con mi boca.

“Me miró como si fuera increíble que dos personas en el mundo estuvieran haciendo ese sonido.

“Se rió. Nos hicimos amigos increíbles en el acto”.

READ  World Superbike Gerse, España - Resultados de la clasificación de Superbol

Mientras el Sr. Andrew y el Sr. Abzan ayudaron a Matt a sentirse seguro durante muchos años, le quitaron el casco y la almohadilla dura que tenía en la mano comenzó a sanar.

La pareja, que mantuvo el montículo durante 14 años hasta que murió en 2016 a los 26 años, se ha trasladado recientemente al sur de España.

Arcus: Matt Andrew, originario de Hostings, en su casa de EspañaMatt Andrew, de Hastings, en su casa de España

Ahora, en la memoria de Matt, Andrew va en bicicleta desde su antiguo hogar en Hastings hasta su actual hogar en el sureste de España.

Viajar 60 millas cada día: se espera que el viaje dure aproximadamente tres semanas y comience el 12 de septiembre de 2022.

Los amigos de la pareja han donado una caravana, y Abzan conducirá para buscar lugares durante la noche.

“Voy a usar mi vieja y pesada bicicleta de montaña porque si pudiera comprar una montura más ligera y rápida, donaría el dinero a la fundación y no me molestaría en montar”, dijo Andrew.

“Voy en bicicleta solo y luego soy el único responsable, y no tengo que ir demasiado rápido o demasiado lento para igualar las capacidades de los demás.

El jubilado Andrew y Abjan dijeron que la determinación de Matt inspiró el desafío.

“Cuidar niños con problemas de salud difíciles y tener una carrera de tiempo completo era mucho más, así que tanto David como yo nos aseguramos de hacer el trabajo de crianza que era una carrera de 24 horas”, dijo Andrew.

The Orcus: Matt, Duchenne tuvo rotura de tendón Matt, Duchenne sufría de tendinitis

“Por supuesto, a medida que Matt crecía, vimos que perdía la capacidad de hacer cosas como alimentarse y moverse por el suelo, pero no fue hasta los 21 que empezó a sentir el impacto de esta afección en su sistema respiratorio. Necesitaba ventilación no invasiva.

READ  30 Saco Nordico Con Relleno Cama 90 mejor calificado

“Pero todavía me inspira todos los días de mi vida. Cuando las cosas se pongan difíciles en el desafío del ciclismo, su ejemplo será mi fuerza y ​​energía constantes.

“Lamentablemente, todavía no puedo pensar en él sin una sonrisa y un sentimiento positivo”.

Louis Moffat, Gerente de Desarrollo Regional del Reino Unido para la degeneración del ligamento, agregó: “Estoy seguro de que sus recuerdos harán que Andrew atraviese tiempos difíciles.

“Estamos muy agradecidos con Andrew y David por aceptar este desafío de recaudar fondos para personas como Matt que viven con distrofia muscular”.

Estaremos encantados de escuchar lo que piensas

Deje una respuesta

Chicago See Red